Las agencias federales dan indicaciones acerca de lo que se debe realizar en caso de tener una vacuna Johnson & Johnson.
Indicaciones por vacuna Johnson & Johnson
Después de la pausa impuesta por las instituciones de salud federales, la población se encuentra disgustada y alerta. La vacuna Johnson and Johnson, de dosis única, creó trombosis a seis personas. Esto según registros actuales. Ya son alrededor de 6.8 millones de vacunas aplicadas en todo Estados Unidos, donde 26 mil son de Puerto Rico.
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Luego de la pausa inmediata dada por la CDC y la FDA, la población desea saber las sugerencias para tales casos.
Las recomendaciones
Esto es lo que indican las instituciones gubernamentales de salud que se debe realizar.
Para quienes lo consumieron.
Quienes recibieron la inmunización de Johnson and Johnson deben contactarse con su proveedor médico. Estos son algunos síntomas:
- Dolor en:
- Cabeza (intensa).
- Piernas.
- Abdominal.
- Dificultad para respirar.
Suelen presentarse después de las tres semanas de aplicación.
Para médicos y profesionales de la salud.
Los prestadores de servicios médicos deben notificar los sucesos. Se pueden registrar en el siguiente enlace.
https://vaers.hhs.gov/reportevent.html
El Sistema de Notificación de Eventos Adversos de las Vacunas permitirá un registro y seguimiento.
Aparte, la FDA y la CDC agregan:
“El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se podría administrar. Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa. Se necesitan aplicar tratamientos alternativos.”
Sin información acerca de qué lo origina
Las causas de la trombosis son desconocidas. Lo que se sabe hasta ahora es que los efectos secundarios de la inmunización provocaron CVST o trombosis del seno venoso cerebral. Esto a mujeres de entre 18 y 48 años de edad.