Además de dar luz verde al refuerzo de las vacunas Moderna y Johnson & Johnson, la FDA aprueba la mezcla de vacunas. Continúa leyendo para saber las razones.
Habrá refuerzo de las vacunas Moderna y Johnson & Johnson
Este miércoles, la FDA aprobó el refuerzo de las vacunas Moderna y Johnson & Johnson. Además, informaron que no importa la marca que recibiste en tu primera dosis, la segunda puede ser diferente.
La decisión que tomó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés) es muy significativa para la expansión de la campaña de refuerzo en Estados Unidos. Esta comenzó con las dosis adicionales de la vacuna Pfizer el mes pasado y ahora continúa con Moderna y J&J.
Sin embargo, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) anunciaron que tendrán un panel de expertos a finales de esta semana antes de presentar las recomendaciones oficiales al público. Entre la discusión, hablarán sobre las personas calificadas para recibir un refuerzo y cuándo lo recibirán.
Podría interesarte: Inician planes de vacunación a niños de 5 a 11 años en Estados Unidos
Ahora se podrán ‘mezclar y combinar’ las dosis
Partiendo de esta decisión, la cantidad de estadounidenses elegibles para los refuerzos será aún mayor. Además, permitirán mezclar y combinar diferentes inyecciones.
Esto resultará en una mayor facilidad para obtener una dosis de refuerzo y será de gran ayuda para aquellas personas que tuvieron efectos secundarios fuertes con una marca pero quieren la protección completa contra el virus.
En el caso de Moderna, la FDA autorizó una tercera dosis específicamente para personas mayores e individuos que corren alto riesgo contra el COVID-19 debido a problemas de salud, trabajo o condiciones de vida. Deberá de ser seis meses después de su última inyección.
De acuerdo a la data de la compañía, para acelerar la inmunidad sólo será necesaria la mitad de la dosis que usaron para las dos primeras inyecciones.
Ponte al día: Encontraron artículos de Brian Laundrie en un parque de Florida
Ya que Johnson & Johnson fue una sola dosis, la FDA anunció que quienes la hayan recibido deberán acudir por una segunda dosis mínimo dos meses después de su primera vacunación.
La FDA aprueba mezcla de vacunas, aquí sus razones
El Instituto Nacional de Salud realizó una investigación que demuestra la seguridad y eficacia de mezclar vacunas distintas en casos de refuerzo.
Descubrieron que las personas que recibieron Johnson & Johnson producían una mejor cantidad de anticuerpos después de recibir refuerzos de Moderna o Pfizer, comparado con las que recibían refuerzos de la misma marca.