Resumen: Martine Dehlinger-Kremer, la experta en cuestiones médicas y de reglamento internacional de SynteractHCR, será una de las ponentes de las conferencias sobre desarrollo de medicinas pediátricas del ePharma Day en abril

La directiva sénior de SynteractHCR aportará su amplia experiencia
y conocimiento acerca de los temas más candentes del sector farmacéutico

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Martine Dehlinger-Kremer, Ph.D., vicepresidenta de cuestiones médicas y
de reglamento en la organización de investigación por contrato SynteractHCR,
hablará de temas de especial interés para la comunidad internacional
biofarmacéutica en dos conferencias esta primavera. Dehlinger-Kremer
presentará: « The New EU Clinical Trials Regulation: What Are the
Changes and What Will the Impact Be on Clinical Research in the European
Union» (La nueva regulación europea de ensayos clínicos: qué ha cambiado
y qué impacto tendrá en la investigación clínica dentro de la Unión
Europea) en el Nordic
ePharma Day
, el 21 de abril de 2016 en Copenhague.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada
del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá
ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión
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