Merck asegura que su pastilla contra COVID-19, molnupiravir, reduce el riesgo de muerte y hospitalización por la enfermedad. Infórmate aquí.
Merck asegura la efectividad de su pastilla contra COVID-19,
La compañía farmacéutica Merck & Co. asegura que su pastilla reduce el riesgo de muerte y hospitalización por coronavirus. Además, anunciaron que pronto comenzarán los trámites necesarios para que las autoridades sanitarias del país autoricen su uso.
De acuerdo con su anuncio del viernes, la pastilla demostró reducir un 50% las hospitalizaciones y muertes en personas con COVID-19. Por el momento, verán la posibilidad de su uso en caso de emergencia.
Si deciden aprobarlo, sería el primer fármaco que se administre vía oral con la capacidad de combatir al COVID-19. Este es un paso muy significativo desde que comenzó la lucha contra la emergencia sanitaria.
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¿Cómo comprobaron la efectividad del molnupiravir?
Cuando realizaron las primeras investigaciones, los resultados arrojaron que los(as) pacientes tomaban la pastilla cinco días después de los primeros síntomas de COVID-19 y su riesgo de hospitalización y muerte bajó un 50% a comparación de otros(as) a quienes les dieron placebo.
Le dieron seguimiento a 775 adultos(as) con riesgo de enfermedad leve a moderada. Había una gran probabilidad de que el coronavirus sea grave para los y las pacientes porque padecían una condición de salud previa como lo es la diabetes, obesidad o un tipo de cardiopatía.
Del total de quienes tomaron la pastilla de Merck, solo hospitalizaron al 7.3% o murieron al cabo de 30 días. Comparado con el 14.1% al que le dieron placebo, el molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización y muerte por 50%.
Sin embargo, personas expertas en el tema han resaltado que ni esta pastilla ni alguna otra sustituye a la vacuna para prevenir el contagio de la enfermedad. Simplemente son una herramienta más en la lucha contra el virus.
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La pastilla superó las expectativas
El personal directivo de Merck ya confirmó que se encuentran en conversaciones con la FDA para la aprobación de la venta de la pastilla en Estados Unidos.
“El fármaco superó las expectativas, lo que se esperaba que podría hacer en este ensayo clínico. Cuando se ve una reducción del 50% en la hospitalización o la muerte, eso es un impacto clínico sustancial”.
Explicó el doctor Dean Li, vicepresidente de investigación de Merck.