La FDA brinda información actualizada del proceso de vacunación contra la viruela de mono en Estados Unidos y anuncian su respuesta ante el peligroso brote en el país. Esta incluye mayores esfuerzos en el área de diagnóstico, de vacunación y de terapia.
Repartirán 800,000 vacunas contra la viruela de mono en EE.UU.
La población estadounidense emitió varias quejas hacia las autoridades del país debido a que no agilizaban el proceso de vacunación contra la viruela de mono mientras los casos aumentan.
Las personas alegan que en este momento, probablemente sea más difícil contener el virus.
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Sin embargo, tras múltiples demoras, este miércoles las autoridades sanitarias de Estados Unidos anunciaron que la vacuna contra la viruela símica estará disponible muy pronto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) concluyó las inspecciones debidas de la vacuna hace dos semanas. Hoy, aprobaron un suplemento a la licencia de productos biológicos para la vacuna JYNNEOS.
“Dada la necesidad emergente de salud pública, la FDA facilitó previamente el envío de dosis fabricadas a los EE. UU. para que estuvieran listas para ser distribuidas una vez que se aprobaran los cambios de fabricación”.
Señaló la FDA, refiriéndose específicamente al caso de Estados Unidos.
Given the emerging public health need, FDA previously facilitated the shipment of manufactured doses to the U.S. so that they would be ready to be distributed once the manufacturing changes were approved.
— U.S. FDA (@US_FDA) July 27, 2022
EE.UU. repartió más de 310,000 dosis
Hasta el momento, Estados Unidos ha repartido más de 310,000 dosis de la vacuna Jynneos, misma que requiere dos aplicaciones.
A pesar de ello, múltiples clínicas alrededor del país alegan que no cuentan con las vacunas suficientes para satisfacer la alta demanda.
De acuerdo con el titular del Departamento de Salud y Servicios Humanos habrá más informes al respecto el jueves.
FDA actualiza información de la vacunación contra viruela de mono
“La FDA ha estado siguiendo de cerca los reportes de transmisión de la viruela del mono en los Estados Unidos con nuestros socios federales de salud pública y coordinando los esfuerzos de preparación correspondientes”.
Explicó el doctor Robert Califf, comisionado de la FDA.
“Entendemos que, mientras seguimos viviendo con COVID-19, una enfermedad emergente puede hacer que las personas se sientan inseguras y se preocupen, pero es importante señalar que ya disponemos de productos médicos, específicamente una vacuna aprobada por la FDA para prevenir la viruela del mono y una prueba de diagnóstico autorizada por la FDA”.
Continuó.
“La FDA está ejerciendo su extensa autoridad para poner a disposición más diagnósticos y tratamientos. Seguiremos colaborando con nuestros socios de todos los sectores para ampliar la accesibilidad a las contramedidas y reforzar las herramientas en nuestro arsenal según corresponda”.
Agregó Califf.
La FDA también creo un sitio web que actualizarán siempre que lleguen a un gran hallazgo relacionado al virus. Puedes visitarlo dando click aquí.
Allí desglosan las actividades que realizan día con día para combatir el virus y responden las preguntas más frecuentes sobre la viruela símica.
¿Cuál es el tratamiento contra la viruela de mono?
Por el momento, no hay ningún medicamento aprobado por la FDA para combatir la viruela del mono.
Sin embargo, bajo una autoridad de la FDA llamada Expanded Access (Acceso Ampliado en español) a través de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) el TPOXX (tecovirimat), un medicamento antiviral, está disponible.
A pesar de que el medicamento está disponible, aún se encuentran realizando pruebas para definir cuál es su nivel eficacia al combatir el virus de la viruela de mono en el cuerpo humano.
Si deseas obtener más información respecto al tema, puedes visitar el siguiente link: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-issues/fda-monkeypox-response.
*Imagen (PEXELS, CRÉDITOS A QUIEN CORRESPONDA).